Escolaridade: Superior completo em Engenharia (Produção, Mecânica, Elétrica, Eletrônica, Biomédica ou correlatas).
Experiência: Em Engenharia de Processos/Industrial em dispositivos médicos e/ou eletrônica de precisão.
Resumo do cargo: Desenvolver, validar e melhorar processos de fabricação de dispositivos eletromédicos, garantindo segurança, qualidade regulatória e custo competitivo.
Responsabilidades principais: Desenvolvimento e validação de processos (PFMEA, Plano de Controle, instruções de trabalho). Projetar/validar gabaritos e dispositivos Poka-Yoke. Mapear fluxos de processo e executar Kaizen para redução de desperdícios. Suporte a transferência de produtos (NPI/DFM/DFA/DFx). Garantir conformidade ISO 13485, ISO 14971, BPF ANVISA, INMETRO e IEC 60601. Treinar operadores e líderes em padrões de processo e qualidade.
Idiomas: Inglês intermediário.
Diferenciais: Lean Six Sigma Green Belt, experiência com PPAP/FAI, automação de testes, PLM/ALM.
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